MyPremium DNS vizsgálat – egészség, életmód és genetikai származás egyetlen vizsgálatban

Vizsgálat díja:

MyPremium DNS genetikai vizsgálat – angol nyelvű lelettel: 149 000 Ft

MyPremium DNS genetikai vizsgálat – angol nyelvű lelettel + magyar nyelvű telefonos genetikai konzultáció: 178 000 Ft

Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.

A myPremium DNS vizsgálat egy átfogó genetikai teszt, amely egyetlen vizsgálatban egyesíti az egészségügyi kockázatok, az életmóddal összefüggő genetikai adottságok és a genetikai származás elemzését.

A vizsgálat segítségével részletes képet kaphat genetikai sajátosságairól: megtudhatja, milyen genetikai tényezők kapcsolódhatnak egyes betegségek kialakulásának kockázatához, táplálkozásához, anyagcseréjéhez, sportteljesítményéhez, regenerációjához, alvásához és stresszkezeléséhez, valamint genetikai eredetéhez.

Az eredmények hozzájárulhatnak a személyre szabott egészségmegőrzéshez, a tudatosabb életmódbeli döntésekhez és a megelőzést támogató lépések megtervezéséhez.

A vizsgálat teljesgenom-szekvenálással (Whole Genome Sequencing, WGS) elemzi a DNS-t, és több mint 150 genetikai elemzés alapján készít átfogó genetikai profilt.

A myPremium DNS vizsgálat három vizsgálatot egyesít:

Ennek köszönhetően egyetlen nyálmintából az egészséggel, az életmóddal és a származással kapcsolatos genetikai információk széles köre válik elérhetővé.

A több mint 150 genetikai elemzés három nagy területet ölel fel.

Egészségügyi kockázatok és genetikai hajlam

A MyHealth elemzései többek között egyes betegségek kialakulásával összefüggő genetikai kockázatokat értékelnek.

A vizsgálat kitér többek között:

  • daganatos betegségek PRS-alapú genetikai kockázatának meghatározására;
  • szív- és érrendszeri betegségek PRS-alapú genetikai kockázatának meghatározására;
  • anyagcsere-betegségek PRS-alapú genetikai kockázatának meghatározására;
  • az immunrendszer működésével és bizonyos fertőzésekkel kapcsolatos genetikai jellemzők elemzésére.

A poligénes kockázati pontszám (Polygenic Risk Score, PRS) több genetikai tényezőt együttesen vesz figyelembe az adott betegség kialakulására vonatkozó genetikai hajlam értékeléséhez.

A PRS-alapú kockázatbecslés nem azonos az egyes ritka, nagy kockázatú örökletes géneltérések célzott vizsgálatával, és azt nem helyettesíti.

A genetikai kockázat ismerete segítséget nyújthat a személyre szabottabb megelőzéshez és annak felismeréséhez, hogy mely területeken lehet különösen fontos a rendszeres szűrővizsgálat vagy az orvosi kontroll.

Táplálkozás, anyagcsere és életmód

A MyLifestyle több mint 90, életmóddal összefüggő genetikai jellemzőt elemez.

A vizsgálat többek között információt nyújt:

  • koffein- és alkohol-lebontással kapcsolatos genetikai sajátosságokról;
  • laktóz- és gluténérzékenységgel összefüggő genetikai hajlamról;
  • hízásra és testsúlyszabályozásra való genetikai hajlamról;
  • vitaminhasznosítással kapcsolatos genetikai sajátosságokról;
  • az állóképesség és az erő genetikai alapjairól;
  • a regenerációs képességről;
  • a sérülésekre való hajlamról;
  • az izomtömeg fejleszthetőségével összefüggő genetikai adottságokról;
  • a stresszkezeléssel összefüggő genetikai sajátosságokról;
  • az alvásminőséget befolyásoló genetikai tényezőkről;
  • a bioritmussal és cirkadián ritmussal kapcsolatos genetikai jellemzőkről;
  • a bőr egyes tulajdonságaival és az öregedési folyamatokkal összefüggő genetikai adottságokról.

Az eredményekhez személyre szabott táplálkozási, sport- és életmódbeli ajánlások kapcsolódnak.

Genetikai származás és őseink eredete

A MyAncestry elemzés segítségével a páciens betekintést nyerhet genetikai örökségébe.

A vizsgálat többek között lehetőséget nyújt:

  • a földrajzi származás feltérképezésére;
  • az etnikai származás és az ősi felmenők eredetének megismerésére;
  • az anyai leszármazási vonal megismerésére;
  • az ősi populációkhoz való genetikai kapcsolódások feltárására;
  • a neandervölgyi genetikai örökség és egyes örökölt genetikai sajátosságok megismerésére.

A vizsgálat így az egészségügyi és életmódbeli genetikai információk mellett genetikai örökségünk földrajzi és populációs gyökereibe is betekintést nyújt.

A myPremium DNS vizsgálat azoknak a felnőtteknek ajánlott, akik egyetlen átfogó genetikai vizsgálattal szeretnének részletes képet kapni genetikai adottságaikról, és az eredményeket egészségük megőrzéséhez, életmódjuk tudatosabb kialakításához is szeretnék felhasználni.

Különösen ajánlott:

  • egészségtudatos életmódot követőknek;
  • azoknak, akik szeretnék megismerni egyes betegségekre vonatkozó genetikai hajlamukat;
  • azoknak, akik a genetikai információkat a megelőzés és a tudatosabb egészségmegőrzés támogatására szeretnék használni;
  • azoknak, akik egyetlen vizsgálatban szeretnék megismerni egészségügyi és életmódbeli genetikai jellemzőiket;
  • sportolóknak és aktív életmódot folytatóknak;
  • életmódváltást tervezőknek;
  • azoknak, akik személyre szabottabb táplálkozási és életmódbeli ajánlásokat szeretnének;
  • mindazoknak, akiket érdekel genetikai származásuk és őseik eredete.

A myPremium DNS vizsgálat nyálmintából történik. A mintavétel egyszerű és fájdalommentes, és valamennyi CORDENLAB magán mintavételi ponton, illetve otthon is elvégezhető.

A vizsgálathoz speciális mintavételi készlet szükséges, ezért előzetes telefonos egyeztetés szükséges a CORDENLAB ügyfélszolgálatával. Az egyeztetés során kérjük, jelezze, melyik CORDENLAB magán mintavételi ponton szeretné igénybe venni a vizsgálatot, illetve ha az otthoni mintavételt választja, ezt is jelezze munkatársunknak.

Telefonos egyeztetés:

+36 1 800 9313
+36 30 416 9982

Mintavétel CORDENLAB mintavételi ponton

Előzetes telefonos egyeztetést követően a szükséges mintavételi készletet eljuttatjuk az Ön által kiválasztott CORDENLAB magán mintavételi pontra, ahol a mintavétel elvégezhető.

Otthoni mintavétel

Otthoni mintavétel esetén a páciens megkapja a speciális mintavételi készletet és a hozzá tartozó részletes magyar nyelvű használati útmutatót, amely lépésről lépésre bemutatja a helyes mintavétel menetét, valamint a levett minta kezelésére és tárolására vonatkozó tudnivalókat.

Az otthon levett mintát CORDENLAB magán mintavételi pontra kell visszajuttatni, ahonnan gondoskodunk a minta vizsgálatot végző laboratóriumba történő továbbításáról.

A teszt külön előzetes online regisztrációja vagy aktiválása nem szükséges.

Hogyan készüljön a mintavételre?

A megfelelő mintaminőség érdekében a mintavételt megelőző legalább 30 percben:

  • ne egyen és ne igyon;
  • ne dohányozzon;
  • ne rágózzon.

A mintavétel, valamint a minta tárolásának és kezelésének részletes szabályait a készlethez mellékelt magyar nyelvű használati útmutató tartalmazza.

A laboratóriumba történő mintabeérkezést követően az eredmény várhatóan 32 munkanapon belül készül el. Az eredmény elkészültéről e-mailben értesítjük.

A vizsgálati eredmények a GenePlanet mobilalkalmazásban, valamint a GenePlanet online felületén, a személyes felhasználói fiókba történő bejelentkezést követően érhetők el.

A Prémium DNS vizsgálat lelete és a hozzá tartozó részletes riport angol nyelvű.

A vizsgálat magyar nyelvű, telefonos genetikai konzultációval kiegészített csomagban is kérhető. A konzultáció során genetikus szakember segít a genetikai eredmények, az egyéni betegségkockázatok és a riportban szereplő egyéb információk értelmezésében, valamint lehetőség van a felmerülő kérdések átbeszélésére.

A genetikai konzultáció nem jelent magyar nyelvű leletet vagy írásos leletértékelést: a riport ebben a csomagban is angol nyelvű, annak értelmezésében a genetikus telefonon, magyar nyelven segít.

Google Chrome vagy Microsoft Edge böngésző használata esetén az online felületen a böngésző beépített fordítási funkciójával az eredmények magyar nyelven is megtekinthetők.

A GenePlanet platformon a riporthoz való hozzáférés hosszú távon biztosított, és a tartalom az új tudományos eredmények, illetve a platformon elérhető frissítések alapján bővülhet és frissülhet.

A Prémium DNS vizsgálat a MyHealth, MyLifestyle és MyAncestry vizsgálatokat egyetlen átfogó genetikai elemzésben egyesíti.

A vizsgálat nem egyetlen betegség kimutatására szolgál, hanem az egészségügyi genetikai kockázatok, az életmóddal összefüggő genetikai sajátosságok és a genetikai származás átfogó elemzését nyújtja.

A Prémium DNS vizsgálat nem diagnosztikai célú genetikai vizsgálat.

A kimutatott genetikai hajlam vagy emelkedett genetikai kockázat nem jelenti azt, hogy az adott betegség biztosan kialakul.

Az alacsonyabb genetikai kockázat nem zárja ki egy betegség későbbi kialakulásának lehetőségét.

Az egészségi állapotot a genetikai tényezők mellett az életmód, a környezeti hatások, az életkor és egyéb kockázati tényezők is befolyásolják.

Az eredményeket ezért minden esetben az egyéni életmód és az egyéb egészségügyi kockázati tényezők figyelembevételével szükséges értelmezni.

A PRS-alapú genetikai kockázatbecslés nem helyettesíti az egyes ritka, nagy kockázatú örökletes géneltérések célzott genetikai vizsgálatát.

A genetikai származásra vonatkozó eredmények statisztikai genetikai összehasonlításokon alapuló becslések, amelyek a referencia-adatbázisok bővülésével később pontosodhatnak.

A vizsgálat eredménye nem helyettesíti az orvosi diagnózist, az orvosi vizsgálatot vagy a szakorvosi tanácsadást.