MyHealth – genetikai hajlam- és betegségkockázat-vizsgálat

Vizsgálat díja:

MyHealth genetikai vizsgálat – angol nyelvű lelettel: 109 900 Ft

MyHealth genetikai vizsgálat – angol nyelvű lelettel + magyar nyelvű telefonos genetikai konzultáció: 138 900 Ft

Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.

Mit árulhat el a DNS-e bizonyos betegségek kialakulásának kockázatáról? Van-e genetikai hajlama egyes daganatos, szív- és érrendszeri vagy anyagcsere-betegségekre?

A MyHealth genetikai vizsgálat segítségével információt kaphat bizonyos betegségek kialakulására vonatkozó genetikai hajlamáról és kockázatáról.

A DNS-vizsgálat több mint 20 genetikai elemzést foglal magában, és többek között egyes daganatos, szív- és érrendszeri és anyagcsere-betegségek genetikai kockázatát, valamint az immunrendszer működésével kapcsolatos genetikai jellemzőket elemzi.

A MyHealth nem diagnosztikai vizsgálat: nem azt mutatja meg, hogy fennáll-e Önnél egy adott betegség, hanem az egyéni genetikai hajlam és betegségkockázat értékelésében nyújt segítséget.

A vizsgálattal kapcsolatos információk

Miért érdemes elvégeztetni a vizsgálatot?

A MyHealth 10 különböző daganattípus esetében értékeli a genetikai kockázatot, többek között:

  • emlőrák;
  • vastagbélrák;
  • tüdőrák;
  • prosztatarák;
  • melanoma.

A vizsgálat poligénes kockázati pontszám (Polygenic Risk Score, PRS) segítségével több genetikai tényezőt együttesen elemez a genetikai hajlam értékeléséhez.

A PRS-alapú kockázatbecslés nem azonos az egyes ritka, nagy kockázatú örökletes géneltérések célzott vizsgálatával, és azt nem helyettesíti.

Szív- és érrendszeri betegségek genetikai kockázata

A vizsgálat többek között az alábbi betegségekkel kapcsolatos genetikai kockázatot elemzi:

  • koszorúér-betegség;
  • stroke;
  • pitvarfibrilláció.

Anyagcsere-betegségek genetikai kockázata

Az elemzés többek között az alábbi betegségek kialakulására vonatkozó genetikai hajlamról ad információt:

  • 2-es típusú cukorbetegség;
  • zsírmáj;
  • köszvény.

Immunrendszer és fertőzések

A MyHealth az immunrendszer működésével és bizonyos fertőzésekkel kapcsolatos genetikai jellemzőket is vizsgálja, többek között:

  • COVID-19 iránti fogékonysággal és a lefolyás súlyosságával kapcsolatos genetikai jellemzők;
  • norovírussal és egyéb fertőzésekkel kapcsolatos genetikai jellemzők;

genetikai vércsoport-meghatározás.

Mi a vizsgálat lényege?

A MyHealth teljesgenom-szekvenálással (Whole Genome Sequencing, WGS) elemzi a DNS-t.

Az eredmények többek között modern poligénes kockázati számításokon (Polygenic Risk Score, PRS) és egyéb genetikai elemzéseken alapulnak. A PRS több genetikai tényezőt együttesen vesz figyelembe az adott betegség kialakulására vonatkozó genetikai hajlam értékeléséhez.

A kimutatott genetikai hajlam azonban nem jelenti azt, hogy az adott betegség biztosan kialakul.

Mit tartalmaz az eredmény?

A genetikai kockázatok elemzése mellett az eredmény:

  • személyre szabott megelőzési javaslatokat;
  • szűrővizsgálatokkal kapcsolatos személyre szabott ajánlásokat;
  • életmódbeli változtatásokkal kapcsolatos útmutatást;
  • részletes, közérthető magyarázatokat tartalmaz.

A vizsgálat célja, hogy a genetikai adottságok jobb megismerésével támogassa a tudatos egészségmegőrzést és a megelőzést.

Mikor és kinek ajánlott a vizsgálat?

A MyHealth elsősorban olyan felnőttek számára ajánlott, akik szeretnék jobban megismerni genetikai adottságaikat, és tudatosabban tenni egészségük megőrzéséért.

Különösen érdekes lehet:

  • egészségtudatos életmódot követők számára;
  • azoknak, akik szeretnék megismerni bizonyos betegségekre vonatkozó genetikai hajlamukat;
  • azoknak, akik személyre szabottabban szeretnék megtervezni megelőzési stratégiájukat és szűrővizsgálataikat.

Milyen mintából történik a vizsgálat, és hogyan zajlik a mintavétel?

A MyHealth genetikai vizsgálat nyálmintából történik. A mintavétel egyszerű és fájdalommentes, és valamennyi CORDENLAB magán mintavételi ponton, illetve otthon is elvégezhető.

A vizsgálathoz speciális mintavételi készlet szükséges, ezért előzetes telefonos egyeztetés szükséges a CORDENLAB ügyfélszolgálatával. Az egyeztetés során kérjük, jelezze, melyik CORDENLAB magán mintavételi ponton szeretné igénybe venni a vizsgálatot, illetve ha az otthoni mintavételt választja, ezt is jelezze munkatársunknak.

Telefonos egyeztetés:

+36 1 800 9313
+36 30 416 9982

Mintavétel CORDENLAB mintavételi ponton

Előzetes telefonos egyeztetést követően a szükséges mintavételi készletet eljuttatjuk az Ön által kiválasztott CORDENLAB magán mintavételi pontra, ahol a mintavétel elvégezhető.

Otthoni mintavétel

Otthoni mintavétel esetén a páciens megkapja a speciális mintavételi készletet és a hozzá tartozó részletes magyar nyelvű használati útmutatót, amely lépésről lépésre bemutatja a helyes mintavétel menetét, valamint a levett minta kezelésére és tárolására vonatkozó tudnivalókat.

Az otthon levett mintát CORDENLAB magán mintavételi pontra kell visszajuttatni, ahonnan gondoskodunk a minta vizsgálatot végző laboratóriumba történő továbbításáról.

A teszt külön előzetes online regisztrációja vagy aktiválása nem szükséges.

A megfelelő mintaminőség érdekében a mintavételt megelőző legalább 30 percben:

  • ne egyen és ne igyon;
  • ne dohányozzon;
  • ne rágózzon.

A mintavétel, valamint a minta tárolásának és kezelésének részletes szabályait a készlethez mellékelt magyar nyelvű használati útmutató tartalmazza.

A laboratóriumba történő mintabeérkezést követően az eredmény várhatóan 32 munkanapon belül készül el. Az eredmény elkészültéről e-mailben értesítjük.

A vizsgálati eredmények a GenePlanet mobilalkalmazásban, valamint a GenePlanet online felületén, a személyes felhasználói fiókba történő bejelentkezést követően érhetők el.

A MyHealth genetikai vizsgálat lelete és a hozzá tartozó részletes riport angol nyelvű.

A vizsgálat magyar nyelvű, telefonos genetikai konzultációval kiegészített csomagban is kérhető. A konzultáció során genetikus szakember segít a genetikai eredmények, az egyéni betegségkockázatok és a riportban szereplő információk értelmezésében, valamint lehetőség van a felmerülő kérdések átbeszélésére.

A genetikai konzultáció nem jelent magyar nyelvű leletet vagy írásos leletértékelést: a riport ebben a csomagban is angol nyelvű, annak értelmezésében a genetikus telefonon, magyar nyelven segít.

Google Chrome vagy Microsoft Edge böngésző használata esetén az online felületen a böngésző beépített fordítási funkciójával az eredmények magyar nyelven is megtekinthetők.

A MyHealth nem diagnosztikai célú genetikai vizsgálat. A kimutatott genetikai hajlam vagy emelkedett genetikai kockázat nem jelenti azt, hogy az adott betegség biztosan kialakul, és az alacsonyabb genetikai kockázat sem zárja ki egy betegség későbbi kialakulásának lehetőségét.

Az egészségi állapotot a genetikai tényezők mellett az életmód, a környezeti hatások, az életkor és egyéb kockázati tényezők is befolyásolják. Az eredményeket ezért ezek együttes figyelembevételével szükséges értelmezni.

A vizsgálat segíthet felismerni azokat a területeket, ahol a rendszeres szűrés, az egészséges életmód vagy az orvosi kontroll különösen fontos lehet.

A vizsgálati eredmény nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, az orvosi diagnózist vagy a szakorvosi tanácsadást.