Laktóz-intolerancia (LCT 13910 C/T) genetikai vizsgálat

Vizsgálat díja: 13 110 Ft

Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.

A laktózintoleranciának két típusa van:

  • Veleszületett (genetikai) – örökletes okokra vezethető vissza, és egész életen át fennáll.
  • Szerzett – az élet során alakul ki, például bélfertőzések vagy krónikus bélbetegségek következtében.

Ez a vizsgálat csak a veleszületett formára ad választ: megmutatja, hogy genetikailag várható-e a laktáz enzim termelődésének csökkenése.

A vizsgálattal kapcsolatos információk

Miért érdemes elvégeztetni a vizsgálatot?

  • Eldönthető, hogy a panaszok mögött genetikai hajlam áll-e.
  • Az eredmény élethosszig érvényes; a tesztet csak egyszer kell elvégezni.
  • Pozitív genetika esetén várhatóan tartós laktázhiány áll fenn, ennek megfelelő étrend tervezhető.

Mikor válassza ezt a típusú vizsgálatot?

  • Európia származás esetén első genetikai vizsgálatként.
  • Ha gyors, egyértelmű választ szeretne a veleszületett hajlamról.
  • Ha tünetei tartósak, és diétával kapcsolatban döntést kell hoznia.

A vizsgálat lényege

A tejcukrot (laktózt) a laktáz nevű enzim bontja le a szervezetben. Ennek az enzimnek a termelődését egy öröklött genetikai eltérés – az úgynevezett LCT 13910 C/T variáns – szabályozza. Ez befolyásolja, hogy a szervezet mennyire képes hatékonyan lebontani a tejcukrot.

  • CC genotípus → nagy valószínűséggel laktáz-non-perzisztencia (veleszületett laktózérzékenység).
  • CT vagy TT genotípus → általában megmaradó laktáztermelés, zavartalan lebontás.

Milyen tünetek esetén ajánlott a vizsgálat?

  • Ha tej vagy tejtermék fogyasztása után rövid időn belül hasi fájdalom, puffadás, fokozott gázképződés vagy hasmenés jelentkezik.
  • Ha a panaszok ismétlődnek, és összefüggést mutatnak a tejfogyasztással.
  • Ha a családban már előfordult laktózérzékenység, és felmerül az öröklött hajlam gyanúja.

Mit tartalmaz a vizsgálat?

  • Az LCT 13910 C/T genotípus meghatározását, amely segít megállapítani a laktózérzékenység genetikai hátterét.

  • Egy részletes leletmagyarázatot, amely segíti az eredmény értelmezését és a további lépések megtervezését.

Mire ad választ a vizsgálat eredménye?

  • CC genotípus (pozitív genetikai kockázat): Nagy valószínűséggel veleszületetten csökkent a laktáztermelés, így a panaszok tartósan fennállhatnak. Ez esetben életmódbeli és étrendi módosítás lehet szükséges.

  • CT vagy TT genotípus (negatív genetikai kockázat):
  • Veleszületett laktózérzékenység nem valószínű (különösen közép- vagy észak-európai származás esetén). A tüneteket ebben az esetben inkább szerzett laktózintolerancia vagy más, például gyulladásos bélbetegség, bélfertőzés, esetleg emésztőenzim-hiány magyarázhatja. Ilyenkor további gasztroenterológiai kivizsgálás javasolt a pontos ok feltárása érdekében.

További teendők az eredménytől függően

  • CC genotípus esetén:

Ajánlott laktózszegény vagy laktózmentes étrend bevezetése, lehetőség szerint dietetikus szakember bevonásával. Szükség esetén érdemes egyénileg kipróbálni laktázkészítményeket is, amelyek segíthetik a tejcukor lebontását.

  • CT vagy TT genotípus esetén:

A genetikai eredmény nem utal veleszületett problémára, ezért javasolt hidrogén-kilégzéses teszt vagy orális laktózterhelés elvégzése a szerzett laktózintolerancia kizárására. Emellett gondolni kell más lehetséges alapbetegségekre is, mint például:

– cöliákia (gluténérzékenység)

– IBS/IBD (irritábilis bél szindróma / gyulladásos bélbetegség)

– SIBO (kontaminált vékonybél szindróma)

Ezek kivizsgálása célzott gasztroenterológiai vizsgálatokkal javasolt.

  • A vizsgálat egyszerű vérvétellel történik, amely során egy kis mennyiségű vért vesznek a kar vénájából.
  • A mintavétel előkészületet nem igényel: nem kell éhgyomorra jönni, és nincs szükség speciális étrendre vagy laktóz fogyasztására sem.
  • Bármikor elvégezhető; az eredmény életre szól.

  • A leletet elektronikusan, jelszóval védett PDF-mellékletként küldjük el a mintavétel során megadott e-mail címre.

  • A leletet 10 munkanapon belül készül el.

  • Gyors, kényelmes ügyintézés: előre egyeztetett időpont, minimális várakozás.
  • Nyugodt, higiénikus környezet: kulturált, diszkrét mintavétel.
  • Gyors eredményközlés: elektronikus leletküldés rövid időn belül.
  • Rugalmas időpontfoglalás: telefonon vagy online.
  • Otthoni mintavétel lehetősége: saját otthonában, kényelmesen, biztonságosan.

Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!

  • Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
  •  E-mail: kozpontilabor@corden.hu