Hagyományos kariotipizálás

Vizsgálat díja: 49.900 Ft

Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.

A hagyományos kariotipizálás olyan genetikai vizsgálat, amely megmutatja, hogy a sejtek kromoszómáinak száma és szerkezete rendben van-e. A kromoszómák hordozzák az örökítőanyagot, ezért, ha azokban eltérés van, az befolyásolhatja a termékenységet, a terhesség kimenetét vagy a leendő gyermek egészségét. A vizsgálat segít megelőzni a genetikai eredetű problémákat még a gyermekvállalás előtt, és ezért különösen ajánlott családtervezéskor, meddőségi kivizsgálás során vagy ismételt vetélések esetén.

Mit mutat meg a vizsgálat?


A kariotipizálás során a laboratóriumban megvizsgálják a vérmintában található sejtek kromoszómáit.

A vizsgálat kimutatja, ha:

  • több vagy kevesebb kromoszóma van a szokásosnál (például Down-, Turner- vagy Klinefelter-szindróma esetében),
  • a kromoszómák szerkezete eltér a normálistól (pl. átrendeződés, törés, hiány vagy csere).

Ezek az eltérések nem mindig okoznak betegséget, viszont befolyásolhatják a megtermékenyülés esélyét, a terhesség megtartását vagy a magzat fejlődését.

A vizsgálattal kapcsolatos információk

Kinek javasolt a vizsgálat

A hagyományos kariotipizálás elvégzése különösen fontos lehet:

  • gyermeket tervező pároknál, akik szeretnék kizárni a genetikai eredetű kockázatokat,
  • meddőségi kivizsgálás során, ha a fogantatás többször sikertelen volt,
  • ismételt vetélés után,
  • asszisztált reprodukció (IVF) megkezdése előtt,
  • illetve ha a családban előfordult genetikai rendellenesség vagy fejlődési zavar.

A vizsgálat mindkét fél számára ajánlott, hiszen a genetikai eltérés nemcsak az anya, hanem az apa kromoszómáiban is előfordulhat.

Miért fontos a családtervezés előtt elvégezni?

A kariotipizálás segít időben felismerni, ha a kromoszómákban olyan eltérés van, ami:

  • akadályozhatja a teherbeesést,
  • vetélést vagy sikertelen beágyazódást okozhat,
  • vagy öröklődő rendellenesség kockázatát hordozza.

Ha a vizsgálat eltérést mutat, a klinikai genetikus segít megérteni, mit jelent ez a gyermekvállalás szempontjából, és milyen lehetőségek állnak rendelkezésre a biztonságos fogantatás érdekében. Így a kariotipizálás biztonságot, tudatosságot és megelőzést jelent azoknak, akik felelősen szeretnének felkészülni a gyermekáldásra.

A vizsgálat egyszerű vérvétellel történik, nem igényel semmilyen előkészületet vagy éhgyomort.

A laboratóriumban a vérsejtek osztódás alatt álló kromoszómáit mikroszkóp alatt vizsgálják, és megállapítják, hogy a kromoszómák száma és szerkezete normális-e.

  • A leletet elektronikusan, jelszóval védett PDF-mellékletként küldjük el a mintavétel során megadott e-mail-címre.

  • Az eredmény 23 munkanapon belül készül el.

  • Gyors, kényelmes ügyintézés: előre egyeztetett időpont, minimális várakozás.
  • Nyugodt, higiénikus környezet: kulturált, diszkrét mintavétel.
  • Gyors eredményközlés: elektronikus leletküldés rövid időn belül.
  • Rugalmas időpontfoglalás: telefonon vagy online.
  • Otthoni mintavétel lehetősége: saját otthonában, kényelmesen, biztonságosan.

Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!

  • Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
  •  E-mail: kozpontilabor@corden.hu