FSH-receptor (FSHR) – Ser680Asn polimorfizmus meghatározása vérmintából

Vizsgálat díja: 25.900 Ft

Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.

Az FSH (follikulus-stimuláló hormon) kulcsszerepet játszik a női peteérés és a férfi spermiumtermelés szabályozásában. Az FSH hormon hatását a sejtek felszínén található FSH-receptor közvetíti, amelynek működését genetikai eltérések is befolyásolhatják. Az FSH-receptor Ser680Asn (A2039G) polimorfizmusa meghatározza, mennyire érzékenyen reagál a szervezet a hormonra, ezáltal befolyásolja a termékenységet és a hormonkezelések hatékonyságát.

A vizsgálattal kapcsolatos információk

A vizsgálat lényege

Az FSHR gén a petefészek és a here sejtjeiben található FSH-receptort kódolja.

A gén Ser/Asn 680 variánsaiban bekövetkező eltérések hatására a receptor működése módosulhat, ami befolyásolja a tüszőérést, a hormonszinteket és a reproduktív képességet.

A vizsgálat során az FSHR gén Asn680Ser (A2039G) mutációját elemezzük. Három lehetséges genetikai forma létezik:

  • Ser/Ser (GG): a leggyakoribb variáns (kb. 45%), alacsonyabb ösztrogénszinttel járhat, nőknél gyengébb petefészek-reakciót okoz, ezért IVF vagy stimulációs kezelés esetén nagyobb FSH adag lehet szükséges.
  • Asn/Ser (AG): köztes forma (kb. 23%), hormonérzékenysége mérsékelt.
  • Asn/Asn (AA): ritkább forma (kb. 32%), a hormonra érzékenyebb receptorral jár, általában jobb válaszreakcióval.

Férfiaknál a Ser/Ser vagy Asn/Ser variáns hordozása magasabb FSH-szinttel és alacsonyabb tesztoszteronszinttel társulhat, továbbá növelheti a spermiumok DNS-töredezettségének mértékét, ami rontja a megtermékenyítő képességet.

Mit tartalmaz a vizsgálat?

A teszt vérmintából végzett genetikai vizsgálat, amely megállapítja, hogy a páciens melyik FSHR génváltozatot hordozza.

Az eredmény segíthet megérteni a hormonális kezelésekre adott válasz eltéréseit, és támogatja a személyre szabott reproduktív terápia megtervezését.

Miért fontos a vizsgálat?

A FSH-receptor genetikai variánsainak ismerete különösen fontos:

  • nők esetében: segíthet megjósolni, hogy milyen FSH-dózisra reagál a petefészek az in vitro megtermékenyítés (IVF) során, ezáltal javítható a kezelés hatékonysága, elkerülhetők a túlzott hormonadagok és mellékhatások;
  • férfiaknál: segíthet az infertilitás (terméketlenség) hátterének tisztázásában, valamint a spermakép és hormonértékek pontosabb értelmezésében.

A vizsgálat eredménye alapján az orvos javasolhatja:

  • a hormonkezelés dózisának módosítását,
  • egyéb hormonvizsgálatok vagy andrológiai kivizsgálás elvégzését,
  • illetve a termékenységi kezelés személyre szabott beállítását mind nőknél, mind férfiaknál.

A genetikai eredmény birtokában a terápia pontosabban tervezhető, így növelhető az IVF sikerességi aránya és a termékenységjavító kezelések hatékonysága.

  • A vizsgálathoz nem szükséges éhgyomor.
  • A mintavétel egy egyszerű vérvétellel történik, amely néhány percet vesz igénybe

  • A leletet elektronikusan, jelszóval védett PDF-mellékletként küldjük el a mintavétel során megadott e-mail-címre.

  • Az eredmény 10 munkanapon belül készül el.

  • Gyors, kényelmes ügyintézés: előre egyeztetett időpont, minimális várakozás.
  • Nyugodt, higiénikus környezet: kulturált, diszkrét mintavétel.
  • Gyors eredményközlés: elektronikus leletküldés rövid időn belül.
  • Rugalmas időpontfoglalás: telefonon vagy online.
  • Otthoni mintavétel lehetősége: saját otthonában, kényelmesen, biztonságosan.

Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!

  • Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
  •  E-mail: kozpontilabor@corden.hu