Koffeinlebontási képesség genetikai vizsgálat

Vizsgálat díja: 21 900 Ft

Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.

A koffeinre adott reakció egyénenként rendkívül eltérő: van, aki egy késő esti kávé után is mélyen alszik, míg másoknál már néhány korty is szívdobogásérzést, idegességet vagy álmatlanságot okoz. Ez a modern, kombinált genetikai vizsgálat feltárja, hogy az Ön szervezete hogyan reagál a koffeinre, milyen sebességgel képes azt lebontani, és hajlamos-e a koffeinfogyasztás utáni kellemetlen tünetekre (például szorongásra vagy alvászavarra).

Az autoszomális (testi) kromoszómákon (22 pár) található génjeinkből mindenki egy-egy másolatot örököl a szüleitől. A vizsgálat a koffein-anyagcsere két kulcsfontosságú genetikai markerét elemzi:

  1. A koffein lebontása – CYP1A2 gén (163C>A polimorfizmus): ez a gén kódolja azt a májenzimet, amely a szervezetbe jutó koffein kb. 95%-ának lebontásáért és kiürítéséért felel.
    • Gyors lebontók (AA genotípus): A koffein gyorsan kiürül a szervezetből, az élénkítő hatás hamarabb elmúlik. Náluk a mérsékelt kávéfogyasztás (napi 1–3 csésze) statisztikailag még csökkenti is a szívinfarktus kockázatát.
    • Lassú lebontók (AC vagy CC genotípus): Az enzim aktivitása csökkent, a koffein sokáig kering a véráramban. Náluk a túlzott kávézás szívdobogást, alvászavart okozhat, és a napi 2 vagy több csésze fogyasztása növelheti a magas vérnyomás és a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatát.
  2. A koffein agyi hatása – ADORA2A gén (1083T>C polimorfizmus): ez a gén szabályozza az agy adenozin receptorait, amelyekhez a koffein kötődik.
    • Magas koffeinérzékenység (TT genotípus): Már egy kisebb adag kávé vagy energiaital is erős szorongást, pánikszerű tüneteket, fokozott idegességet és alvászavarokat válthat ki.
    • Alacsony koffeinérzékenység (CC vagy CT genotípus): Kevésbé érzékenyek a koffein szorongást keltő hatásaira, a délutáni kávé sem rontja az alvásuk minőségét.

A vizsgálattal kapcsolatos információk

Mikor érdemes a vizsgálatot kérni?

A vizsgálat elvégzése különösen megfontolandó:

  • Alvásminőség javítása és szorongáskerülés: ha kávézás után álmatlanságot, nehezebb elalvást, szívdobogásérzést vagy indokolatlan belső feszültséget tapasztal.
  • Tudatos szívvédelem: annak meghatározására, hogy az Ön egyéni lebontási profilja alapján biztonságos-e a napi többszöri kávéfogyasztás.
  • Sportolói teljesítményfokozás: mivel a koffeint sokan használják edzés előtti stimulánsként, a teszt segít meghatározni a teljesítményt támogató optimális mennyiséget és a bevitel pontos időpontját.
  • Egyszeri befektetés: mivel a genetikai állományunk életünk során nem változik, ezt a vizsgálatot csak egyszer kell elvégezni egy életben, az eredménye örökre szóló életmódbeli útmutatást ad.
  • Maximális kényelem: a vizsgálat nem igényel éhgyomri állapotot, a nap bármely szakában elvégezhető egy gyors vérvétellel.

Mit tartalmaz a vizsgálat?

  • A CYP1A2 gén 163C>A polimorfizmusának laboratóriumi elemzését.
  • Az ADORA2A gén 1083T>C polimorfizmusának laboratóriumi elemzését.
  • A koffeinlebontási képesség és a koffeinérzékenység együttes genetikai értékelését.
  • Részletes, írásos genetikai lelet kiadását szakmai életmód-tanácsokkal.

A vizsgálat korlátai

A genetikai vizsgálat nem diagnosztikus teszt, nem alkalmas betegségek megállapítására. A koffein hatását a genetika mellett az életkor, a testsúly, a dohányzás, bizonyos gyógyszerek szedése és a rendszeres fogyasztási szokások is erősen befolyásolják. Sportolóknál a genetikai eredmény önmagában nem határozza meg a teljesítményt, és nem helyettesíti az egyéni tolerancia és az edzésmunka figyelembevételét.

Hogyan készüljön a mintavételre?

A vizsgálatot vérmintából végezzük, éhgyomri állapotra vagy diétára nincs szükség. A megfelelő hidráltság és a könnyebb mintavétel érdekében a vizsgálat előtt 30-60 perccel igyon meg 3-5 dl szénsavmentes vizet.

Mikor és hogyan kapja meg az eredményt?

A vizsgálat eredménye a laboratóriumi feldolgozást követően, írásos genetikai lelet formájában készül el.

A lelet tartalmazza:

  • a CYP1A2 és ADORA2A gének vizsgált változatait;
  • a koffeinlebontási képesség genetikai értékelését;
  • a koffeinérzékenységgel kapcsolatos információkat;
  • az eredmények szakmai értelmezését.

A vizsgálat eredménye a laboratóriumi feldolgozást követően, írásos laboratóriumi lelet formájában készül el.

A leletet arra az e-mail-címre küldjük meg, amelyet a vérvétel időpontjában a Cordenlab magánvérvételi helyén a beleegyező nyilatkozaton megadott. A lelet az EESZT-be nem kerül feltöltésre, ugyanakkor személyesen is átvehető a vérvételi ponton.

A vizsgálat vállalási határidejéről a mindenkor érvényes egyedi lakossági árlistában tájékozódhat. A megadott határidő tájékoztató jellegű, és egyes esetekben eltérhet.

A koffein mennyisége italonként és elkészítési módonként jelentősen eltérhet. Egy szimpla eszpresszó kávé átlagosan körülbelül 50–80 mg koffeint tartalmazhat, de ez függ a kávéfajtától, az elkészítési módtól és az adag méretétől is.

Általánosságban a napi 50 mg alatti koffeinbevitel alacsonynak, a napi 50–300 mg közötti mennyiség mérsékeltnek, a napi 300 mg feletti bevitel pedig magasabb koffeinbevitelnek tekinthető. Az egyéni érzékenység azonban a koffeinbevitelre adott válaszban jelentősen eltérhet.

A vizsgálat eredményét mindig az egyéni életmóddal, a koffeinfogyasztási szokásokkal, az alvásminőséggel és az egészségi állapottal együtt érdemes értelmezni.

A koffeinlebontási képesség genetikai vizsgálatához szükséges mintavétel a CordenLab kijelölt mintavételi helyein érhető el. Munkatársaink segítenek a mintavétellel kapcsolatos tudnivalókban, és gondoskodnak arról, hogy a minta a vizsgálathoz szükséges feltételeknek megfelelően kerüljön levételre, átvételre és továbbításra.

Amennyiben bizonytalan abban, hogy a vizsgálat az Ön számára megfelelő-e, kérje kezelőorvosa tanácsát.

Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!

Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
E-mail: kozpontilabor@corden.hu

Jelentkezzen be koffeinlebontási genetikai vizsgálatra, és kérjen időpontot a CordenLab kijelölt mintavételi pontjainak egyikére.