Trombózis 4 mutáció panel (Leiden, Prothrombin, MTHFR 677, MTHFR 1298)

Vizsgálat díja: 32.900 Ft

Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.

A Trombózis 4 mutáció panel egy olyan genetikai vizsgálat, amely négy öröklött eltérést vizsgál, amelyek befolyásolják a vér alvadékonyságát. Ezek a mutációk növelhetik a vérrögképződés (trombózis) kockázatát, és segítenek megérteni, hogy valakinél miért alakult ki vagy miért ismétlődött trombózis.

A vizsgálat különösen hasznos lehet azok számára, akiknél a családban már előfordult trombózis, vetélés, vagy hormonális kezelés, terhesség előtt szeretnék felmérni a kockázatot.

A vizsgálattal kapcsolatos információk

A vizsgálat lényege

A panel a négy leggyakoribb, trombózishajlammal összefüggő genetikai eltérést vizsgálja:

  1. Leiden/V. faktor mutáció – Ez az egyik leggyakoribb öröklött trombózishajlamot okozó eltérés. A mutáció miatt a szervezet rezisztens egy fontos szabályozó fehérjére, ezért megnő a vérrögképződés veszélye.
  2. Prothrombin (G20210A) mutáció – A prothrombin egy olyan fehérje, amely a véralvadásban kulcsszerepet játszik. A mutáció következtében a szervezet több prothrombint termel, ami trombózishoz vezethet.
  3. MTHFR (C677T) mutáció – Ez az eltérés hatással van a folsav és a B-vitaminok anyagcseréjére. A mutáció miatt a vérben megemelkedhet a homocisztein nevű aminosav szintje, ami károsítja az érfalat, és növeli a trombózis, szív-érrendszeri betegségek és terhességi problémák kockázatát.
  4. MTHFR (A1298C) mutáció – A gén másik változata, amely hasonlóan befolyásolja a folsav-anyagcserét. Önmagában általában enyhébb hatású, de ha a C677T mutációval együtt van jelen, akkor a trombóziskockázat tovább növekedhet.

Mit tartalmaz a vizsgálat?

A vizsgálat egy vérmintából végzett genetikai teszt, amely megmutatja, hogy Ön hordozza-e bármelyik, trombózishajlammal összefüggő eltérést. Az eredmény alapján az orvos meg tudja becsülni, hogy a genetikai adottságok milyen mértékben növelik a vérrögképződés kockázatát, és szükség esetén megelőző javaslatokat adhat.

Ezt a vizsgálatot leggyakrabban az alábbi szakorvosok kérik:

  • belgyógyász vagy hematológus, ha korábban már volt trombózisa,
  • nőgyógyász, ha többször volt vetélése, vagy hormonális kezelés (pl. fogamzásgátló, lombikprogram) előtt áll,
  • angiológus vagy kardiológus, ha a családban előfordult trombózis vagy embólia,
  • érsebész, műtét vagy hosszú repülőút előtt a kockázat felmérésére.

Miért fontos a vizsgálat?

A trombózishajlam genetikai eredetű eltérései nem gyógyíthatók, de megelőzhetők.

Ha tudja, hogy örökletes hajlama van, időben megteheti a szükséges lépéseket, például:

  • folsav és B-vitamin pótlás (MTHFR mutáció esetén),
  • életmódbeli változtatások (több folyadék, mozgás, dohányzás kerülése),
  • véralvadásgátló kezelés kockázatos időszakokban (terhesség, műtét, hosszú utazás).

A vizsgálat eredménye életre szóló információ, amely segíti az orvost a személyre szabott megelőzésben, és csökkentheti a súlyos szövődmények, például a mélyvénás trombózis vagy a tüdőembólia kockázatát.

A vizsgálathoz nem szükséges éhgyomor. A mintavétel egy egyszerű vérvétellel történik, amely néhány perc alatt elvégezhető.

  • A leletet elektronikusan, jelszóval védett PDF-mellékletként küldjük el a mintavétel során megadott e-mail-címre.

  • Az eredmény 10 munkanapon belül készül el.

  • Gyors, kényelmes ügyintézés: előre egyeztetett időpont, minimális várakozás.
  • Nyugodt, higiénikus környezet: kulturált, diszkrét mintavétel.
  • Gyors eredményközlés: elektronikus leletküldés rövid időn belül.
  • Rugalmas időpontfoglalás: telefonon vagy online.
  • Otthoni mintavétel lehetősége: saját otthonában, kényelmesen, biztonságosan.

Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!

  • Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
  •  E-mail: kozpontilabor@corden.hu