Trombózis 3 mutáció panel (Leiden, Prothrombin, MTHFR 677)

Vizsgálat díja: 29.900 Ft

Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.

A Trombózis 3 mutáció panel három leggyakoribb, öröklött trombózishajlamot befolyásoló génváltozatot vizsgál. Ezek az eltérések hatással lehetnek arra, hogy a vér milyen könnyen alvad meg, és mennyire hajlamos a vérrögképződésre. A vizsgálat segíthet feltárni, hogy valakinél genetikai ok áll-e a mélyvénás trombózis, tüdőembólia vagy bizonyos terhességi szövődmények hátterében.

A vizsgálattal kapcsolatos információk

A vizsgálat lényege

A panel három genetikai tényezőt vizsgál, amelyek mind szerepet játszhatnak a fokozott véralvadékonyságban:

  1. Leiden/V. faktor mutáció – Ez az egyik legismertebb örökletes trombózishajlamot okozó eltérés. A mutáció miatt a szervezetben egy fontos szabályozó fehérje rezisztensé válik és nő a vérrögképződés kockázata.
  2. Prothrombin (G20210A) génmutáció – A prothrombin egy olyan fehérje, amely nélkülözhetetlen a véralvadáshoz. A mutáció miatt a szervezet több prothrombint termel, ami megnöveli a trombózis kialakulásának esélyét.
  3. MTHFR (C677T) génmutáció – Az MTHFR gén a folsav és B-vitaminok hasznosításában játszik szerepet. A mutáció miatt a vérben megemelkedhet a homocisztein szintje, ami károsítja az ereket, és növeli a trombózis, érelmeszesedés vagy vetélés kockázatát.

Mit tartalmaz a vizsgálat?

A vizsgálat vérmintából végzett genetikai teszt, amely megmutatja, hogy a páciens hordozza-e bármelyik, trombózishajlammal összefüggő eltérést.

Az eredmény alapján az orvos meg tudja becsülni, hogy a genetikai adottságok milyen mértékben növelik a trombózis kockázatát, és szükség esetén megelőző lépéseket javasolhat.

A vizsgálatot leggyakrabban az alábbi szakorvosok kérik:

  • belgyógyász vagy hematológus – ismétlődő vagy fiatal korban jelentkező trombózis esetén,
  • nőgyógyász – ismételt vetélések, terhességi komplikációk vagy fogamzásgátló-használat előtti kockázatfelmérés céljából,
  • angiológus vagy kardiológus – ha a családban előfordult vénás trombózis vagy embólia,
  • illetve érsebész – műtét vagy hosszabb mozdulatlanság (pl. gipszrögzítés, repülőút) előtti megelőző szűrésként.

A vizsgálat eredménye életre szóló információ, amelyet későbbi orvosi kezeléseknél (pl. hormonpótlás, terhesség, műtét) is figyelembe lehet venni.

Miért fontos a vizsgálat?

Ha a trombózishajlam genetikai eredetű, az nem gyógyítható, de megelőzhető.

Az eredmény birtokában az orvos:

  • tanácsot adhat a folsav- és B-vitamin-pótlásra (MTHFR esetén),
  • javasolhatja a véralvadásgátló kezelés alkalmazását kockázatos helyzetekben,
  • felhívhatja a figyelmet a mozgás, folyadékbevitel és dohányzás kerülésének fontosságára.

A korai felismerés segít abban, hogy a genetikai hajlam ellenére elkerülhetők legyenek a súlyos szövődmények, mint a mélyvénás trombózis vagy a tüdőembólia.

  • A vizsgálathoz nem szükséges éhgyomor.
  • A mintavétel egy egyszerű vérvétellel történik, amely néhány perc alatt elvégezhető

  • A leletet elektronikusan, jelszóval védett PDF-mellékletként küldjük el a mintavétel során megadott e-mail-címre.

  • Az eredmény 10 munkanapon belül készül el.

  • Gyors, kényelmes ügyintézés: előre egyeztetett időpont, minimális várakozás.
  • Nyugodt, higiénikus környezet: kulturált, diszkrét mintavétel.
  • Gyors eredményközlés: elektronikus leletküldés rövid időn belül.
  • Rugalmas időpontfoglalás: telefonon vagy online.
  • Otthoni mintavétel lehetősége: saját otthonában, kényelmesen, biztonságosan.

Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!

  • Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
  •  E-mail: kozpontilabor@corden.hu