Proaktív Onkogenetikai teszt (Genetic Health Oncology Risk 71G)

Vizsgálat díja: 225.000 Ft

Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.

A Proaktív Onkogenetikai teszt egy korszerű, célzott genetikai vizsgálat, amely a daganatos betegségek kialakulásának öröklött kockázatát méri fel. A panel 71 gén elemzésével tárja fel azokat a genetikai tényezőket, amelyek növelhetik egyes daganattípusok (például emlő-, petefészek-, prosztata-, vastagbél-, hasnyálmirigy- vagy gyomorrák) kialakulásának esélyét.

A teszt olyan páciensek számára ajánlott, akiknek a családjában előfordult daganatos megbetegedés, illetve akik tudatosan szeretnék megelőzni a genetikai eredetű kockázatokat és időben cselekedni.

A vizsgálattal kapcsolatos információk

A vizsgálat lényege

A vizsgálat vérmintából történik, nem igényel éhgyomrot. A laborban Next Generation Sequencing (NGS) technológiával történik a minták feldolgozása, amely a vizsgált gének teljes szekvenciáját elemzi, és képes kimutatni a legapróbb genetikai eltéréseket is.

A panel a legismertebb daganathajlamot hordozó géneket is vizsgálja, többek között a BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 (Lynch-szindróma), NF1/2 (neurofibromatosis) és a TP53 géneket.

Kinek javasolt a vizsgálat?

  • Akinek családjában előfordult daganatos betegség fiatal életkorban.
  • Akinek több közeli hozzátartozóját érintette emlő-, petefészek-, prosztata- vagy vastagbélrák.
  • Aki öröklött onkológiai kockázat miatt megelőző lépéseket szeretne tenni.
  • Aki tudatosan kívánja nyomon követni egészségét és a megelőzést választja a korai felismerés érdekében.

Miért fontos a vizsgálat?

A Proaktív Onkogenetikai teszt segítségével a páciens életre szóló genetikai információhoz jut, amely alapot ad a személyre szabott szűrőprogramok és megelőző intézkedések meghatározásához.
A pozitív eredmény nem jelent diagnózist, hanem azt mutatja meg, hogy fennáll egy öröklött hajlam bizonyos daganattípusokra. A vizsgálati eredmény alapján a klinikai genetikus személyre szabott javaslatot adhat szűrővizsgálatokra, megelőző életmódra, esetleg további családi vizsgálatokra.
A negatív eredmény megnyugtató abból a szempontból, hogy a vizsgált génekben nem mutatható ki öröklött eltérés, ugyanakkor ez nem zárja ki egy későbbi daganatos betegség kialakulását, ezért a rendszeres orvosi ellenőrzés továbbra is javasolt.

A mintavételt követően a folyamat a következőképpen zajlik:

  • A vérvételt követő két munkanapon belül a vizsgálatot felügyelő klinikai genetikus konzultáció keretén belül felveszi a kapcsolatot a pácienssel.
  • A beszélgetés során részletesen áttekintik a családi és egyéni kórelőzményt, valamint minden olyan tényezőt, ami segíti az eredmény pontos értékelését.
  • A laboratóriumi genetikai elemzés 30 munkanapon belül elkészül.
  • Az eredmény elkészülte után a klinikai genetikus konzultáció keretén belül felveszi a kapcsolatot a pácienssel, közérthetően ismerteti a lelet tartalmát, annak jelentőségét és a javasolt további teendőket.
  • A vizsgálati eredmény a konzultációt követően kerül elküldésre a páciensnek jelszóval védett PDF formátumban.

Fontos: Mivel a klinikai genetikai konzultáció a vizsgálat része, ezért elengedhetetlen, hogy a vizsgálatkérő lapon a megadott telefonszám pontos és elérhető legyen. Kérjük, a vizsgálatkérő lap aláírásakor alaposan ellenőrizze a rögzített telefonszámot!

  • Gyors, kényelmes ügyintézés: előre egyeztetett időpont, minimális várakozás.
  • Nyugodt, higiénikus környezet: kulturált, diszkrét mintavétel.
  • Gyors eredményközlés: elektronikus leletküldés rövid időn belül.
  • Rugalmas időpontfoglalás: telefonon vagy online.
  • Otthoni mintavétel lehetősége: saját otthonában, kényelmesen, biztonságosan.

Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!

  • Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
  •  E-mail: kozpontilabor@corden.hu