Plazminogén aktivátor-inhibitor (PAI-1) – 4G/5G polimorfizmus meghatározása

Vizsgálat díja: 16.800 Ft

Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.

A plazminogén aktivátor-inhibitor (PAI-1) gén 4G/5G polimorfizmusa a véralvadás és a vérrögoldás (fibrinolízis) közötti finom egyensúlyt befolyásolja.

A vizsgálat segít kimutatni, hogy valakinél öröklötten fennáll-e a fokozott trombózishajlam, amelyet a PAI-1 enzim megemelkedett szintje okozhat.

A vizsgálattal kapcsolatos információk

A vizsgálat lényege

A véralvadás célja, hogy sérülés esetén a vér ne szivárogjon el az érpályából – ehhez vérrög, azaz fibrinháló képződik. Miután a vérzés eláll, a felesleges vérrögöket a szervezet lebontja – ezt a folyamatot fibrinolízisnek nevezzük.

A lebontást a plazmin nevű enzim végzi, amely csak akkor aktiválódik, ha arra valóban szükség van. A folyamatot a PAI-1 fehérje szabályozza: ha a PAI-1 szint túl magas, a vérrögök bontása lelassul, és a vér hajlamosabb lesz a fokozott alvadásra.

Mit jelent az eltérő PAI-1 szint?

  • Normál (alacsonyabb) PAI-1 szint: a vérrögök lebontása megfelelő, a fibrinolízis és az alvadás egyensúlyban van.
  • Emelkedett PAI-1 szint: a szervezet nehezebben tudja lebontani a már kialakult vérrögöket, így nő a vénás trombózis és kisebb mértékben a szívinfarktus kockázata.
  • Túl alacsony PAI-1 szint ritkán fordul elő, és inkább fokozott vérzékenységgel járhat.

A PAI-1 gén 4G/5G polimorfizmusa határozza meg, mennyi PAI-1 termelődik:

  • 5G/5G (normál) – normális PAI-1 szint, kiegyensúlyozott véralvadás.
  • 4G/5G (heterozigóta) – enyhén emelkedett PAI-1 szint, kissé fokozott alvadékonyság.
  • 4G/4G (homozigóta) – magas PAI-1 szint, fokozott trombózishajlam.

Mit tartalmaz a vizsgálat?

A teszt vérmintából végzett genetikai vizsgálat, amely kimutatja, hogy a páciens hordozza-e a 4G variánst. Az eredmény segítségével az orvos meg tudja becsülni a trombózis és egyéb érrendszeri események kockázatát, és szükség esetén életmódbeli vagy megelőző kezelést javasolhat.

Miért fontos a vizsgálat?

A PAI-1 gén 4G/5G polimorfizmus ismerete segít megelőzni a vérrögképződéssel járó betegségeket, különösen akkor, ha más genetikai tényezők (pl. Leiden-mutáció, Prothrombin-eltérés, MTHFR-mutáció) is jelen vannak.

A vizsgálat elvégzése különösen javasolt:

  • ismétlődő trombózis vagy embólia esetén,
  • családi halmozódás vagy korai szívinfarktus előfordulásakor,
  • terhesség, fogamzásgátló szedése vagy műtét előtti kockázatbecslés során.

Az eredmény alapján az orvos javasolhatja:

  • a véralvadási kockázat fokozott ellenőrzését,
  • folsav- és B-vitamin-pótlást,
  • rendszeres testmozgást, elegendő folyadékfogyasztást,
  • szükség esetén trombózismegelőző gyógyszeres kezelést.

A genetikai hajlam ismerete lehetőséget ad arra, hogy a kockázatot életmóddal és megelőzéssel hatékonyan mérsékeljük.

A vizsgálathoz nem szükséges éhgyomor.

A mintavétel egy egyszerű vérvétellel történik, amely néhány perc alatt elvégezhető.

  • A leletet elektronikusan, jelszóval védett PDF-mellékletként küldjük el a mintavétel során megadott e-mail-címre.

  • Az eredmény 10 munkanapon belül készül el.

  • Gyors, kényelmes ügyintézés: előre egyeztetett időpont, minimális várakozás.
  • Nyugodt, higiénikus környezet: kulturált, diszkrét mintavétel.
  • Gyors eredményközlés: elektronikus leletküldés rövid időn belül.
  • Rugalmas időpontfoglalás: telefonon vagy online.
  • Otthoni mintavétel lehetősége: saját otthonában, kényelmesen, biztonságosan.

Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!

  • Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
  •  E-mail: kozpontilabor@corden.hu