Laktóz-intolerancia (LCT 22018 G/A) genetikai vizsgálat

Vizsgálat díja: 13 110 Ft

Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.

A laktózérzékenységnek két fő típusa van:

  • Veleszületett (genetikai) – örökletes okokra vezethető vissza, és egész életen át fennáll.
  • Szerzett – az élet során alakul ki, például bélfertőzések vagy krónikus bélbetegségek következtében.

A LCT 22018 G/A vizsgálat a veleszületett formát mutatja ki egy másik genetikai eltérés alapján. Gyakran az LCT 13910 C/T vizsgálat mellett végzik, és bizonyos populációkban még pontosabb képet adhat.

A vizsgálattal kapcsolatos információk

Miért érdemes elvégeztetni a vizsgálatot?

  • Kiegészíti és pontosabbá teszi a genetikai eredményt az LCT 13910 vizsgálat mellett.
  • Akkor is segíthet magyarázatot adni a panaszokra, ha az LCT 13910 eredménye önmagában nem indokolja a tüneteket.
  • Különösen ajánlott, ha nem közép- vagy észak-európai származású (például dél-európai, közel-keleti vagy ázsiai) a páciens, mert ezekben a populációkban informatívabb lehet.

A vizsgálat lényege

Az LCT 22018 G/A variáns (MCM6 gén 9. intron) szintén a laktáztermelés szabályozásában szerepel.

  • GG genotípus → nagy valószínűséggel laktáz-non-perzisztencia (veleszületett laktózérzékenység).
  • GA vagy AA → általában megmaradó laktáztermelés.

Milyen tünetek esetén ajánlott a vizsgálat?

  • Ha tej vagy tejtermék fogyasztása után rendszeresen jelentkezik puffadás, hasfájás, hasmenés vagy más emésztési panasz.
  • Ha a korábbi genetikai vizsgálat (LCT 13910 variáns) negatív eredményt mutatott, de a panaszok továbbra is fennállnak.
  • Ha a családban előfordul laktózérzékenység, különösen európán kívüli származás esetén.

  • Az LCT 22018 G/A genetikai variánst, amely befolyásolja a laktáz enzim termelését.

  • GG genotípus → nagy valószínűséggel veleszületett, csökkent laktáztermelés áll fenn. Ilyenkor tartós étrendi változtatásra lehet szükség.

  • GA vagy AA genotípus → a veleszületett ok nem valószínű. A tünetek hátterében inkább szerzett okok vagy más betegségek állhatnak.

  • GG esetén: laktózszegény vagy laktózmentes étrend, dietetikai tanácsadás, szükség esetén laktáz enzimpótló készítmények kipróbálása.

  • GA vagy AA esetén: további vizsgálatok javasoltak (például hidrogén-kilégzéses teszt, laktózterhelés). Ha szükséges, az esetleges alapbetegségek (pl. cöliákia, gyulladásos bélbetegségek, SIBO) célzott kivizsgálása is indokolt lehet.

  • A vizsgálat egyszerű vérvétellel történik, amely során egy kis mennyiségű vért vesznek a kar vénájából.
  • A mintavétel előkészületet nem igényel: nem kell éhgyomorra jönni, és nincs szükség speciális étrendre vagy laktóz fogyasztására sem.
  • Bármikor elvégezhető; az eredmény életre szól.

  • A leletet elektronikusan, jelszóval védett PDF-mellékletként küldjük el a mintavétel során megadott e-mail címre.

  • A leletet 16 munkanapon belül készül el.

  • Gyors, kényelmes ügyintézés: előre egyeztetett időpont, minimális várakozás.
  • Nyugodt, higiénikus környezet: kulturált, diszkrét mintavétel.
  • Gyors eredményközlés: elektronikus leletküldés rövid időn belül.
  • Rugalmas időpontfoglalás: telefonon vagy online.
  • Otthoni mintavétel lehetősége: saját otthonában, kényelmesen, biztonságosan.

Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!

  • Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
  •  E-mail: kozpontilabor@corden.hu