Laktóz és cöliákia panel
Vizsgálat díja: 35 000 Ft
Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.
A panel két genetikai vizsgálatot foglal magában: a laktóz-intolerancia (LCT 13910 C/T variáns) és a cöliákia (lisztérzékenység) genetikai vizsgálatát. Ezek együtt segítenek tisztázni, hogy a tejcukor- és gluténérzékenység kockázata fennáll-e.
A vizsgálattal kapcsolatos információk
A laktóz- és gluténérzékenység a leggyakoribb táplálékhoz köthető emésztőrendszeri problémák közé tartozik. Sok esetben hasonló tüneteket okoznak (pl. puffadás, hasfájás, hasmenés), ezért a pontos diagnózis felállítása kiemelten fontos.
- A laktóz-intolerancia genetikai vizsgálata megmutatja, hogy a szervezet képes-e tartósan termelni a tejcukor lebontásához szükséges laktáz enzimet.
- A cöliákia genetikai vizsgálata kimutatja, hogy fennáll-e a lisztérzékenység kialakulásának genetikai hajlama.
A panel vizsgálat hasznos lehet:
- visszatérő puffadás, hasfájás, hasmenés esetén,
- tartós emésztési panaszoknál, ahol a kiváltó ok nem egyértelmű,
- megmagyarázhatatlan hiányállapotok (pl. vashiányos vérszegénység, csontritkulás) fennállásakor,
- ha a családban előfordult laktózérzékenység vagy lisztérzékenység,
- ha autoimmun betegségek is jelen vannak.
- Laktóz-intolerancia genetikai vizsgálat (LCT 13910 C/T):
Ez a variáns az MCM6 gén 13. intronjában található, és a laktáz enzim termelődését szabályozza.
CC genotípus: nagy valószínűséggel laktáz-non-perzisztencia, vagyis a tejcukor lebontásának képessége idővel csökken, és laktózérzékenység alakulhat ki.
CT vagy TT genotípus: általában megmaradó laktáztermelés, kisebb kockázattal a laktózérzékenységre.
A vizsgálat a genetikai hajlamot mutatja meg, de nem jelzi az aktuális enzimaktivitást vagy a tünetek erősségét.
- Cöliákia genetikai vizsgálat:
A HLA-gének bizonyos variánsait vizsgálja, amelyek hajlamosítanak a lisztérzékenység kialakulására.
Ha a vizsgálat negatív, a cöliákia gyakorlatilag kizárható.
Ha a vizsgálat pozitív, az önmagában még nem igazolja a betegséget. Ilyenkor további ellenanyag-vizsgálat és endoszkópos mintavétel (vékonybél-biopszia) szükséges a pontos diagnózishoz.
- Leletmagyarázat
A vizsgálathoz részletes leletmagyarázó is társul, amely segít megérteni az eredményeket. A leletmagyarázatban közérthetően bemutatjuk, hogy mit jelent a kapott genetikai eredmény, és milyen további lépések lehetnek indokoltak a pontos diagnózis felállításához.
- A vizsgálat egyszerű vérvétellel történik, amely során egy kis mennyiségű vért vesznek a kar vénájából.
- A mintavétel előkészületet nem igényel: nem kell éhgyomorra jönni, és nincs szükség speciális étrendre vagy laktóz fogyasztására sem.
- Bármikor elvégezhető; az eredmény életre szól.
-
A leletet elektronikusan, jelszóval védett PDF-mellékletként küldjük el a mintavétel során megadott e-mail címre.
- A leletet 10 munkanapon belül készül el.
- Gyors, kényelmes ügyintézés: előre egyeztetett időpont, minimális várakozás.
- Nyugodt, higiénikus környezet: kulturált, diszkrét mintavétel.
- Gyors eredményközlés: elektronikus leletküldés rövid időn belül.
- Rugalmas időpontfoglalás: telefonon vagy online.
- Otthoni mintavétel lehetősége: saját otthonában, kényelmesen, biztonságosan.
Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!
- Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
- E-mail: kozpontilabor@corden.hu
