BRCA (NGS) – öröklődő emlő- és petefészekrák genetikai vizsgálat

Vizsgálat díja: 215.000 Ft

Az ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként változhat. A pontos díjról tájékozódjon az adott mintavételi pont leírásánál.

A BRCA-vizsgálat célja, hogy feltárja azokat az öröklött genetikai eltéréseket, amelyek az emlő- és petefészekdaganatok, valamint egyes esetekben a prosztata- és hasnyálmirigyrák kialakulásának kockázatát növelhetik. A BRCA1 és BRCA2 gének hibái négyszer-nyolcszorosára emelhetik az emlődaganat kockázatát.

A vizsgálattal kapcsolatos információk

A vizsgálat a legkorszerűbb, NGS (Next Generation Sequencing) technológiával történik. Ez a módszer a BRCA1 és BRCA2 gének teljes szakaszát elemzi, és több mint 500 ismert genetikai eltérést képes kimutatni.

A vizsgálat vérmintából történik, és a genetikai laboratórium részletesen elemzi, van-e olyan öröklött eltérés, amely fokozott daganathajlamot jelent.

A teszt nemcsak nők, hanem férfiak számára is elérhető, mivel a BRCA-gén hibái férfiaknál is növelhetik a prosztata- vagy hasnyálmirigyrák kockázatát.

A BRCA-vizsgálat eredménye életre szóló információ, amely segíti a célzott megelőzést és a korai felismerést. Pozitív eredmény esetén a klinikai genetikus személyre szabott szűrőprogramot javasolhat (például rendszeres emlő-MR, mammográfia, ultrahang), tanácsot adhat megelőző kezelésekről, és javasolhatja a családtagok genetikai szűrését is.

A negatív eredmény megnyugtató abból a szempontból, hogy öröklött BRCA-génhiba nem igazolható, ugyanakkor ez nem zárja ki egy esetlegesen később kialakuló daganatos elváltozás lehetőségét.

A BRCA-vizsgálat tehát a genetikai hajlamot mutatja ki, de nem azonos a daganat diagnózisával – ezért a rendszeres szűrővizsgálatok és az orvosi ellenőrzés továbbra is javasoltak.

  • akiknek családjában előfordult emlő- vagy petefészekrák, prosztatarák vagy hasnyálmirigyrák különösen fiatal életkorban
  • saját esetben fiatal kori daganat vagy több daganat esetén
  • mindazoknak, akik szeretnék tudni, örököltek-e BRCA génmutációt, és mekkora a személyes kockázatuk

A mintavétel egy egyszerű vérvétellel történik bármelyik Corden vérvételi ponton. A vizsgálat nem igényel éhgyomrot és külön előkészületet sem. A vérvételt követő két munkanapon belül a vizsgálatot felügyelő klinikai genetikus konzultáció keretén belül felveszi a kapcsolatot a pácienssel. A beszélgetés során átbeszélik a családi és egyéni kórelőzményt, valamint minden olyan információt, ami a genetikai elemzés értékeléséhez fontos. Amint a laboratóriumi elemzés befejeződik, a genetikus konzultáció keretén belül ismerteti a vizsgálati eredményt a pácienssel, közérthetően elmagyarázza a lelet tartalmát, annak jelentőségét és a további teendőket. A vizsgálati eredmény a konzultációt követően kerül elküldésre a páciensnek jelszóval védett PDF formátumban.

  • Mivel a klinikai genetikai konzultáció a vizsgálat része, ezért elengedhetetlen, hogy a vizsgálatkérő lapon a megadott telefonszám pontos és elérhető legyen. Kérjük, a vizsgálatkérő lap aláírásakor alaposan ellenőrizze a rögzített telefonszámot!

  • Az eredmény 30 munkanapon belül készül el.
  • A leletet a klinikai genetikai konzultációt követően, elektronikus formában (jelszóval védett PDF-fájlként) küldjük el e-mail-címére.

  • Gyors, kényelmes ügyintézés: előre egyeztetett időpont, minimális várakozás.
  • Nyugodt, higiénikus környezet: kulturált, diszkrét mintavétel.
  • Gyors eredményközlés: elektronikus leletküldés rövid időn belül.
  • Rugalmas időpontfoglalás: telefonon vagy online.
  • Otthoni mintavétel lehetősége: saját otthonában, kényelmesen, biztonságosan.

Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!

  • Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
  •  E-mail: kozpontilabor@corden.hu