Speciális véralvadási panelek

Speciális véralvadás genetikai alapú panel: 31 990 Ft
Trombofília panel: 48 800 Ft
Trombofília komplex panel: 79 900 Ft
Hemofília panel: 19 990 Ft

FONTOS: Antikoaguláns kezelés alatt álló betegek mintája a vizsgálatra alkalmatlan!

A vizsgálati ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként eltérő lehet. Erről tájékozódjon az egyes mintavételi pontok leírásánál.

Miért érdemes elvégeztetni a vizsgálatot?

A véralvadási zavarok – legyen szó fokozott alvadékonyságról (trombózishajlamról) vagy vérzékenységről – sajnos gyakoribbak, mint gondolnánk, és kezeletlenül súlyos, akár életveszélyes következményekkel járhatnak. A speciális véralvadási panelek segítségével kideríthető, ha valakinek öröklött vagy szerzett trombofíliája (trombózisra való hajlama) vagy hemofíliája (veleszületett vérzékenysége) van. Ha időben fény derül egy ilyen eltérésre, az orvos célzott megelőző intézkedéseket tehet: például vérhígító kezelés vagy életmódtanácsok adásával megelőzheti a veszélyes vérrögök kialakulását, illetve vérzékenység esetén pótló kezeléssel (hiányzó alvadási faktorok adásával) elejét veheti a súlyos vérzéseknek. Összességében tehát a vizsgálat elősegíti a pontos diagnózist és a személyre szabott, időben megkezdett kezelést, amivel komoly szövődmények előzhetők meg.

Speciális véralvadási vizsgálatok

A vizsgálattal kapcsolatos információk

Milyen tünetek esetén ajánlott a vizsgálat?

  • Trombózisra utaló jelek: ha valakinél fiatal korban vagy visszatérően alakul ki mélyvénás trombózis (pl. lábduzzanat, lábfájdalom) vagy tüdőembólia (mellkasi fájdalom, légszomj), érdemes utánajárni, nincs-e fokozott alvadási hajlama. Ugyancsak indokolt lehet a kivizsgálás, ha a trombózis szokatlan helyen jelentkezik (például máj- vagy agyi vénában). Már egyetlen ismeretlen okú trombózis epizód után is felmerülhet trombofília gyanúja.
  • Ismétlődő vetélés vagy terhességi komplikáció: több egymás utáni vetélés, a terhesség során fellépő súlyos szövődmények (pl. preeklampszia), vagy a magzat fejlődésének elmaradása hátterében állhat antifoszfolipid szindróma vagy más trombofília. Ilyen esetekben a speciális véralvadási vizsgálat segíthet feltárni az okot, hogy a következő várandósság idején megelőző kezelésben részesüljön az édesanya.
  • Vérzékenységre utaló jelek: ha kis sérülések után is nehezen csillapítható a vérzés, gyakoriak a nagy kiterjedésű véraláfutások, vagy akár spontán (látszólag ok nélküli) vérzések jelentkeznek, az alvadási rendszer zavara gyanítható. Ilyen tünetek például a gyakori orrvérzés, rendkívül erős menstruációs vérzés, vagy visszatérő ízületi bevérzések. Gyermekkorban azzal is gyanakvásra adhat okot, ha a gyerek szokatlanul sokat és hosszan vérzik foghúzás vagy esés, sérülés után. Ezekben az esetekben a hemofília panel elvégzése javasolt a veleszületett vérzékenység kizárására vagy megerősítésére.

A trombofília szűrővizsgálat elvégzése akkor is javasolt, ha a családban fiatal korban már előfordult trombózis vagy ismert genetikai hajlam áll fenn, illetve olyan esetekben, amikor nagyobb műtét vagy tartós mozgáskorlátozottság miatt fokozott lehet a trombózis kockázata.

A speciális véralvadási vizsgálat több panelből áll, attól függően, hogy a véralvadási zavar mely formájára keresünk magyarázatot.  A különféle speciális véralvadási panelvizsgálatok lehetőséget adnak arra, hogy laikus számára is érthető módon, de orvosilag pontosan fény derüljön a vér fokozott alvadékonyságának vagy épp vérzékenységének okára. Az egyes laborparaméterek eltérései megmutatják, hol van zavar a véralvadás rendszerében – legyen az egy öröklött génmutáció, egy fontos fehérje hiánya, vagy egy kóros autoantitest jelenléte. A vizsgálat eredménye alapján az orvos megfelelő tanácsokat és kezelést tud nyújtani, ezáltal növelve a páciens biztonságát a mindennapi életben és különleges kihívást jelentő helyzetekben (műtétek, terhesség, sérülések) egyaránt.

Az egyes panelek a következő vizsgálatokat foglalják magukban:

Speciális véralvadás genetikai alapú panel:

  • Leiden mutáció, MTHFR mutáció, Protrombin 20210A mutáció – genetikai eltérések, amelyek fokozott hajlamot jeleznek a trombózisra
  • Homocisztein – magas szintje érkárosító hatású lehet, trombózis kockázatát növelheti

Trombofília panel:

  • INR – a véralvadás sebességét mutatja meg, eltérései véralvadási zavarra vagy gyógyszerhatásra utalhatnak
  • Lupus antikoaguláns – jelenléte autoimmun eredetű trombózisra való hajlamot jelezhet
  • Protein C, Protein S, Antitrombin-III – ezek a természetes véralvadásgátló fehérjék; alacsony szintjük fokozott trombóziskockázatra utal
  • APC rezisztencia – kimutatja, hogy a véralvadás mennyire ellenálló a természetes véralvadásgátlókkal szemben, fokozott alvadékonyságot jelezhet
  • D-dimer – magas szintje vérrögképződést vagy lebomló vérrögök jelenlétét jelzi
  • Thrombin idő – a fibrin (vérrög) kialakulásának sebességét mutatja; hosszabb idő véralvadási zavarra utalhat
  • APTI – a véralvadási rendszer belső útját ellenőrzi; megnyúlása faktorhiányra vagy lupus antikoaguláns jelenlétére utalhat
  • Fibrinogén – alacsony szintje vérzékenységhez, magas szintje fokozott vérrögképződéshez vezethet

Trombofília komplex panel:

  • A genetikai alapú és a trombofília panel összes vizsgálatát tartalmazza, átfogó képet nyújtva a trombózishajlamról.

Hemofília panel:

  • Faktor VIII és Faktor IX – ezeknek a faktoroknak a hiánya vérzékenységet (hemofília A és B típus) okozhat
  • APTI – az alvadási idő mérésével gyorsan kimutatható a hemofíliára jellemző faktorhiány

A vizsgálati eredmények alapján orvosa célzott kezelést tud javasolni, ezzel megelőzve a további komplikációkat.

  • Vért veszünk, általában könyökhajlatból vagy kézfejből.
  • A szűrővizsgálat eredményét az étkezés nem befolyásolja, így nem szükséges éhgyomorra érkeznie. A mintavétel előtt könnyű reggelit elfogyaszthat.
  • Kérjük, igyon meg két pohár vizet a vérvétel előtt, mivel ez megkönnyíti a mintavételt.
  • Ha egyéb vizsgálatokat is igénybe vesz, előzetesen egyeztessen kollégáinkkal a további előkészületekről.
  • A vérvétel körülbelül 15 percig tart.

  • A leletet elektronikusan, jelszóval védett PDF-mellékletként küldjük el az Ön által megadott e-mail címre.
  • Eredménye elérhető és letölthető az EESZT (Elektronikus Egészségügyi Szolgáltatási Tér) rendszeréből is, ahol háziorvosa és szakorvosa szintén megtekintheti.
  • Leletkiadási határidők:
  1. Speciális véralvadás genetikai alapú panel: 16 munkanap
  2. Trombofília panel: 5 munkanap
  3. Trombofília komplex panel: 16 munkanap
  4. Hemofília panel: 5 munkanap

  • Gyors, kényelmes ügyintézés: előre egyeztetett időpont, minimális várakozás.
  • Nyugodt, higiénikus környezet: kulturált, diszkrét mintavétel.
  • Gyors eredményközlés: elektronikus leletküldés rövid időn belül.
  • Rugalmas időpontfoglalás: telefonon vagy online.
  • Otthoni mintavétel lehetősége: saját otthonában, kényelmesen, biztonságosan.

Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!

  • Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
  •  E-mail: kozpontilabor@corden.hu