Trombózis panel genetikai vizsgálat

Vizsgálat díja: 24.840 Ft

A vizsgálati ár nem tartalmazza a vérvételi díjat, amely mintavételi pontonként eltérő lehet. Erről tájékozódjon az egyes mintavételi pontok leírásánál.

Miért érdemes elvégeztetni a vizsgálatot?

A trombózis (vérrögképződés) az erekben kialakuló vérrögöt jelent, amely súlyos, életveszélyes szövődményeket okozhat, például tüdőembóliát vagy stroke-ot. Magyarországon igen gyakori betegség, amelynek korai felismerésével a szövődmények hatékonyan megelőzhetők. A trombózisra való hajlam örökölhető, ezért genetikai vizsgálattal időben fel lehet fedezni ezt a hajlamot, így megelőző intézkedéseket (például életmódváltás, gyógyszeres kezelés) lehet alkalmazni.

A vizsgálattal kapcsolatos információk

Milyen tünetek esetén ajánlott a vizsgálat?

  • A genetikai vizsgálat különösen ajánlott, ha fiatalkorban (50 éves kor alatt) váratlanul jelentkezik mélyvénás trombózis, például lábdagadás, fájdalom, elszíneződés vagy mozgáskorlátozottság formájában.
  • Szintén javasolt a vizsgálat, ha valakinél ismételten, vagy szokatlan helyeken (például az agy vagy hasüreg vénáiban) alakul ki vérrög. 
  • Ha a családban többször előfordult már trombózis, különösen fiatal korban, szintén indokolt a genetikai hajlam kivizsgálása. 
  • Fontos lehet a vizsgálat elvégzése azoknak a nőknek is, akiknél fogamzásgátló szedése vagy terhesség alatt alakult ki trombózis, illetve meddőséggel vagy ismétlődő vetéléssel küzdenek, mivel ezek hátterében gyakran állhat genetikai hajlam a fokozott véralvadásra.

  • Leiden-mutáció: az V. véralvadási faktor genetikai hibája, amely fokozott véralvadáshoz vezet, így jelentősen megnöveli a mélyvénás trombózis és tüdőembólia kockázatát.
  • MTHFR-mutáció (C677T): az MTHFR gén hibája miatt magasabb lehet a homocisztein-szint, amely hosszú távon károsíthatja az érfalakat, ezáltal fokozza a trombózis kialakulásának rizikóját. A homocisztein-szint megfelelő táplálkozással és vitaminkiegészítéssel kontrollálható.
  • Protrombin Allél 20210A: a II. véralvadási faktor genetikai eltérése miatt a szervezetben megnő a protrombin szintje, ami fokozza a vér alvadékonyságát, így növelve a vérrögök kialakulásának esélyét.

A vizsgálat eredményével személyre szabott tanácsokat és kezelési lehetőségeket kaphat, amellyel a trombózis kialakulása megelőzhető vagy kockázata jelentősen csökkenthető.

  • Vért veszünk, általában könyökhajlatból vagy kézfejből.
  • A szűrővizsgálat eredményét az étkezés nem befolyásolja, így nem szükséges éhgyomorra érkeznie. A mintavétel előtt könnyű reggelit elfogyaszthat.
  • Kérjük, igyon meg két pohár vizet a vérvétel előtt, mivel ez megkönnyíti a mintavételt.
  • Ha egyéb vizsgálatokat is igénybe vesz, előzetesen egyeztessen kollégáinkkal a további előkészületekről.
  • A vérvétel körülbelül 15 percig tart.

  • A leletet elektronikusan, jelszóval védett pdf-mellékletként küldjük az ön által megadott e-mail-címre.
  • Az eredmény elérhető az EESZT rendszerében is.
  • Az általános laborcsomagok eredményeit a minták érkezését követően általában 16 munkanapon belül küldjük meg.

  • Gyors, kényelmes ügyintézés: előre egyeztetett időpont, minimális várakozás.
  • Nyugodt, higiénikus környezet: kulturált, diszkrét mintavétel.
  • Gyors eredményközlés: elektronikus leletküldés rövid időn belül.
  • Rugalmas időpontfoglalás: telefonon vagy online.
  • Otthoni mintavétel lehetősége: saját otthonában, kényelmesen, biztonságosan.

Kérdés esetén hívja ügyfélszolgálatunkat, vagy írjon nekünk!

  • Telefon: +36 1 800 9313 / +36 30 416 9982
  •  E-mail: kozpontilabor@corden.hu